se-atlas: Detailansicht einer Versorgungseinrichtung

Zentrum für Seltene neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Erwachsenenalter am Universitätsklinikum Köln

Note relative à la donnée

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Uniklinik Köln

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution

PD Dr. Gilbert Wunderlich

Information

Care facility for adults and children

Description de l'institution

Am Universitätsklinikum Köln gibt es ein spezialisiertes Angebot zur Diagnostik und Betreuung für Patienten mit seltenen neuromuskulären Erkrankungen. Die Kombination aus neurophysiologischer und neuropathologischer Diagnostik gepaart mit neuen Verfahren der Molekulargenetik und Hochdurchsatzsequenzierung können dabei helfen, neue Ursachen von neuromuskulären Erkrankungen zu entdecken und bestmögliche Behandlungskonzepte zu entwickeln. Durch die direkte Zusammenarbeit mit Grundlagenforschern des ZMMK sowie des Instituts für Humangenetik kommt es zu einem verbesserten Verständnis für die zugrunde liegenden Erkrankungsprozesse. Daraus entstehen Behandlungskonzepte, mit denen zukünftig seltene neuromuskuläre Erkrankungen gezielter behandelt werden können. Außerdem besteht für Patienten die Möglichkeit, an klinischen Studien hinsichtlich neuer Behandlungsmethoden teilzunehmen, welche in der klinischen Prüfung sind.

Die Bündelung der Expertise verschiedener Fachdisziplinen ermöglicht eine umfassende Beratung.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :

Essai /recherche clinique
Diagnostic
Therapy

contact

PD Dr. Gilbert Wunderlich
0221 4784015
neurologie-sekretariat@uk-koeln.de
Page Web https://neurologie.uk-koeln.de/klinik/zentrum-fuer-seltene-neuromuskulaere-erkrankungen/?pk_vid=5afd1fc9a70e35e31606284239630f4f

adresse

Kerpener Straße 62
50937 Köln

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langues

Deutsch
Englisch

Certificats 2

Aperçu des maladies traitées 9

Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie

Gliedergürtelmuskeldystrophie

Guillain-Barré-Syndrom

Kongenitales myasthenes Syndrom

Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom

Mitochondriale Myopathie

Muskeldystrophie Typ Becker

Myasthenia gravis

Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante

Afficher toutes les maladies traitées 111

Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie Mitochondriale Myopathie Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Lateralsklerose, primäre Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie ATTR-Amyloidose, hereditäre Guillain-Barré-Syndrom, Variante Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Amyotrophe Lateralsklerose Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie Guillain-Barré-Syndrom Spinale Muskelatrophie, proximale Myasthenia gravis Kongenitales myasthenes Syndrom Muskeldystrophie Typ Duchenne Polymyositis Dermatomyositis Einschlusskörper-Myositis Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Gliedergürtelmuskeldystrophie Hereditäre spastische Paraplegie Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ I Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ IV Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ III Muskeldystrophie Typ Becker Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ II Ataxie, spinozerebelläre, Typ 29 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, dominant-intermediäre Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie Ataxie, spinozerebelläre, Typ 38 Autosomal-rezessive axonale hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie Spastische Paraplegie-Optikusatrophie-Neuropathie-Syndrom Zerebelläre Ataxie - Areflexie - Pes cavus - Optikusatrophie - sensorineurale Schwerhörigkeit Zerebelläre Ataxie, nicht-progressive, mit Intelligenzminderung Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Syndrom der autosomal-dominanten zerebellären Ataxie mit Schwerhörigkeit und Narkolepsie Ataxie, spinozerebelläre, Typ 34 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 6 Neuropathie, motorische und sensorische, demyelinisierende, hereditäre, autosomal-dominante Neuropathie, motorische und sensorische, demyelinisierende, hereditäre, autosomal-rezessive Ataxie, spinozerebelläre, Typ 41 Autosomal-dominante axonale hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie Paramyotonia congenita Eulenburg Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 74 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 42 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, intermediäre Ataxie, spinozerebelläre, Typ 31 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 37 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 1 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 7 PUM1-assoziiertes Syndrom der Entwicklungsstörung, Ataxie und Krampfanfälle Ataxie, spinozerebelläre, Typ 3 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 2 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 17 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 5 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 6 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 10 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 8 Axonale hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie Ataxie, spinozerebelläre, Typ 14 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 30 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 12 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 4 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 27 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 11 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 5 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 15/16 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 13 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 18 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 32 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 3 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 2 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 4 Spastische Paraplegie-Optikusatrophie-Neuropathie und verwandte Krankheiten Ataxie, spinozerebelläre, Typ 36 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 35 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 57 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 40 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 1 Neuropathie, hereditäre motorisch-sensorische, demyelinisierende From Ataxie, spinozerebelläre, Typ 21 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 19/22 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 46 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, intermediäre Myopathie, myotone proximale Ataxie, spinozerebelläre, Typ 45 Spinozerebelläre Ataxie Typ 43 X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Aplasie der Fingerstrecker mit Polyneuropathie Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 55 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 28 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 23 Ataxie spinocérébelleuse type 25 Ataxie spinocérébelleuse type 26 Ataxie spinocérébelleuse type 20 Polyradiculonévrite dysimmunitaire subaiguë Maladie de Refsum Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Syndrome de Lewis-Sumner Dystrophie musculaire progressive Myasthénie auto-immune juvénile Polyradiculonévrite avec gammopathie monoclonale IgG/IgA/IgM sans activité anticorps connue Dystrophie musculaire de Bethlem Syndrome CANOMAD Syndrome myotonique Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire Dystrophie musculaire Ataxie cerebelleuse avec neuropathie périphérique Maladie de la jonction neuromusculaire Dystrophie musculaire congénitale

Possibilités de support 2

#	Personne à contacter
1	Spezialsprechstunde Neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter PD Dr. Jürgen-Christoph von Kleist-Retzow 0221 47842156 Email Site internet Sprechzeiten nach Vereinbarung.
2	Spezialsprechstunde Neuromuskuläre Erkrankungen im Erwachsenenalter PD Dr. Gilbert Wunderlich 0221 4784015 Site internet Sprechzeiten nach Vereinbarung.

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